Мы единственные в Сочи, кто предоставляет услуги в области генетики согласно прайсу в пунктах с С-10 по С-18.
| Прайскурант цен c 20 октября 2022г. | Стоимость |
| С-10. Исследование носительства СМА (MLPA) Определение количества копий экзонов 7 и 8 генов SMN1 и SMN2, ответственных за спинальную мышечную атрофию (СМА) методом мультиплексной амплификации лигированных зондов (MLPA) | 9750 |
| Муковисцидоз: | |
| С-11. Расширенный поиск частых мутаций в гене CTFR (30 шт.) | 16250 |
| С-11.1. Пренатальная ДНК-диагностика | 24375 |
| Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: | |
| С-12. Поиск частых мутаций в гене GJB2 (Cx26) и крупных делеций в локусе DFNB1 | 7475 |
| С-12.1. Пренатальная ДНК-диагностика | 24375 |
| Фенилкетонурия: | |
| С-13. Расширенный поиск частых мутаций в гене РАН (25 шт.) | 16250 |
| С-13.1. Пренатальная ДНК-диагностика | 24375 |
| Носительство частых мутаций для наиболее частых наследственных заболеваний: | |
| С-14. Поиск частых мутаций в генах CFTR, PAN, SMN1, GJB2 (кровь с ЭДТА) | 26000 |
| Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: | |
| С-15. Поиск делеций и дупликаций в гене DMD у мальчиков (кровь с ЭДТА) | 21775 |
| С-15.1. Пренатальная ДНК-диагностика | 24375 |
| Тестикулярной фиминизации синдром: | |
| С-16. Поиск мутаций в гене AR | 34450 |
| Азооспермия: | |
| С-17. Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы | 11050 |
| Предрасположенность к семейному раку молочной железы и яичников: | |
| С-18. Поиск частых мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2 и NBN | 11375 |
Прайскурант цен с 01 сентября 2023г.
| ПРЕНАТАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ: | Стоимость |
| С-7. НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) | 32400 |
| С-7.1. НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола | 32400 |
| С-7.2. НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплодии половых хромосом Х, У + определение пола | 38700 |
| С-7.3. НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплодии половых хромосом Х, У + определение пола | 43000 |
| С-7.4. НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERAgene на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + моногенные заболевания + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплодии половых хромосом Х, У + определение пола | 55000 |
| С-8. НЕИВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21 (синдром Дауна) + определение пола | 21600 |
| С-8.1. НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, ПАТАУ, Эдвардса) + определение пола | 27450 |
| С-8.2. НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, ПАТАУ, Эдвардса) + анеуплодии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола | 32500 |
| С-8.3. НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 22, 21, 18, 16, 13 и 9 хромосоме + анеуплодии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола | 38000 |
| С-8.4. НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на все хромосомы + анеуплодии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола | 42500 |
| Выдача второго заключения (два заключения с указанием пола плода и без) по одному анализу | 800 |
